• Un essai contrôlé de phase 2 randomisé, à double insu de l'innocuité et de l'immunogénicité du vaccin conjugué contre la typhoïde (Vi-TCV) chez les enfants de moins de 2 ans à Ouagadougou, Burkina Faso. Sponsor: Center for Vaccine Development and Global Health, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD, USA
    EN COURS
  • Évaluation de l’innocuité et de l’immunogénicité du candidat vaccin antipaludéen BK-SE36/CpG chez des adultes et enfants africains en bonne santé exposés au paludisme et résidant au Burkina Faso. Sponsor : Nobelpharma Co., Ltd
    2017-2019
  • Etude en ouvert de phase III contrôlée visant à évaluer l’immunogénicité, la sécurité et la réactogénicité du vaccin antipneumococcique 10 – valent conjugué de GSK Biologicals administré à des enfants atteints de la drépanocytose âgés de 8 semaines à 2 ans, par rapport à des enfants en bonne santé. Sponsor : GlaxoSmithKline.
    2009-2013
  • Etude randomisée en double aveugle et en grappes parallèle, évaluant l’efficacité, la tolérance et le profil pharmacocinétique de la ferroquine associée à l’artésunate et d’un bras en simple aveugle d’un dosage de ferroquine en monothérapie, au cours d’un traitement de trois jours du paludisme simple dû à Plasmodium falciparum dans une population adulte et pédiatrique africaine symptomatique immune. Promoteur : Sanofi – Aventis.
    2009-2010
  • Etude multicentrique ouverte de l’efficacité et de la tolérance de SAR97276A administré par voie parentérale dans le traitement du paludisme non compliqué symptomatique et du paludisme grave chez l’adulte et chez l’enfant. Promoteur : Sanofi – Aventis.
    2008-2009
  • Acceptabilité, faisabilité et coût d’une stratégie de déploiement des traitements de premières lignes multiples à base de dérivés d’artémisinine contre le paludisme simple : un programme pilote dans le district sanitaire de Kaya, Burkina Faso. Sponsor : MMV
    2017-2019
  • Acceptabilité, faisabilité et coûts d’une stratégie communautaire intégrée du diagnostic et du traitement du paludisme à différents degrés de sévérité. Sponsor : WHO/TDR.
    2013-2016
  • Prise en charge communautaire, à domicile du paludisme et de la pneumonie chez les enfants de moins de cinq ans au Burkina Faso : un essai randomisé, contrôlé en grappes d’une approche intégrée dans le district sanitaire de Banfora. Sponsor : WHO/TDR.
    2009-2012

  • Gestion des données des campagnes de chimioprevention du paludisme saisonnier. Commanditaire : Malaria Consortium
    2017-2018
  • Gestion des données de recherche clinique sur la santé mentale conduite en mauritanie. Sponsor de l’étude : Sanfi Aventis
    2014
  • Estimation de l’absorption du zinc contenu dans un complément alimentaire riche en acide phytique et consommé par des jeunes enfants de un à deux ans immédiatement après l’addition du phytase : un essai clinique randomisé en simple aveugle et contrôlé. Promoteur : IRSAT/ETH – Zurich / EU. Développement du protocole - Formation sur les bonnes pratiques cliniques - Visites de monitoring
    2011
  • Acceptabilité, faisabilité et coût d’une stratégie de déploiement des traitements de premières lignes multiples à base de dérivés d’artémisinine contre le paludisme simple : un programme pilote dans le district sanitaire de Kaya, Burkina Faso. Sponsor : MMV
    2017-2019
  • La réponse communautaire à la chimioprévention du paludisme saisonnier (CPS) : quels sont les facteurs d’acceptabilité sociale de la CPS dans différents contextes au Burkina Faso. Commanditaire : Malaria Consortium
    2017
  • Etude socio – culturelle de la maladie de l’hépatite B et de sa vaccination dans deux contextes différents : le Burkina Faso et la République Centrafricaine. Sponsor : ANRS.
    2012-2014
  • Etudes sur les connaissances, les aptitudes et les pratiques des donneurs de soins des enfants de moins de cinq ans sur le paludisme et la pneumonie au Burkina Faso. Sponsor : OMS/TDR
    2009

    • Participation à l’évaluation de l’impact du Fond Mondial sur les performances des activités de laboratoire du Programme National de lutte contre le Tuberculose au Bénin.
      2012

  • L’analyse de la situation sur la programmation en communication pour la chimio-prévention du paludisme saisonnier (CPS) au Burkina Faso. Commanditaire de l’étude : Malaria Consortium.
    2014
  • Etude de préférence par les consommatrices sur trois types de placebos : comprimé vaginal, capsule vaginale et film vaginal comme moyen d’administration des microbicides vaginaux. Promoteur : International Partnership for Microbicides.
    2009